Je viens de voir qu'Acadia a reçu une opinion négative de la part du régulateur européen concernant Daybue pour le traitement du syndrome de Rett. C'est une timing assez serré puisque le médicament fonctionne plutôt bien sur le marché américain. Au cours des neuf premiers mois de 2025, ils ont réalisé 281,8 millions de dollars de ventes, en hausse de 12 % par rapport à l'année précédente. Mais oui, l'Agence européenne des médicaments a essentiellement dit non à la demande de commercialisation, donc cette approbation est repoussée de manière significative.

Ce qui est intéressant, c'est qu'ils restent optimistes côté américain. La société prévoit des ventes nettes combinées d'environ 1,7 milliard de dollars d'ici 2028 pour leur portefeuille — $1b provenant de Nuplazid et $700m provenant de Daybue. De plus, ils viennent d'obtenir l'approbation de la FDA pour Daybue Stix, une nouvelle formulation en poudre, et ils la lanceront au premier trimestre 2026 avec un déploiement plus large prévu pour le deuxième trimestre. Donc, la nouvelle sur le syndrome de Rett n'est pas totalement mauvaise si vous regardez leur pipeline domestique.

Nuplazid est cependant la véritable source de revenus — 505,7 millions de dollars de ventes pour les neuf premiers mois de 2025, en hausse de 13 % par rapport à l'année précédente. La protection par brevet jusqu'en 2038 leur donne une longue période avant l'arrivée des génériques. Acadia est actuellement en position de maintien, mais si ils peuvent gérer la situation en Europe et maintenir leur élan aux États-Unis, il y a encore du potentiel ici. Quelqu'un d'autre suit de près cette actualité sur le syndrome de Rett ou la contre-performance en Europe est-elle trop un obstacle ?