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Summit Therapeutics présentera lors des prochains conférences investisseurs

Business Wire

Ven, 27 février 2026 à 8h45 GMT+9 9 min de lecture

Dans cet article :

SMMT

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MIAMI, 26 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ : SMMT) (“Summit,” “nous,” ou “la Société”) a annoncé aujourd’hui qu’elle participera à trois prochaines conférences investisseurs en mars de cette année. Des membres de l’équipe de direction de Summit participeront à des réunions individuelles avec des investisseurs ainsi qu’à des discussions informelles lors des conférences suivantes :

La 46e conférence annuelle de TD Cowen sur les soins de santé à Boston, le lundi 2 mars 2026

 

*    
    
    Discussion informelle à 14h30 ET

Conférence Jefferies à Miami, le mardi 10 mars 2026

 

*    
    
    _Réunions avec les investisseurs uniquement_

Conférence Citizens Life Sciences à Miami, le mercredi 11 mars 2026

 

*    
    
    Discussion informelle à 14h15 ET

Les discussions informelles seront disponibles en direct sur notre site web : www.smmttx.com. Une version archivée des deux présentations sera disponible sur notre site après la présentation.

À propos d’Ivonescimab

Ivonescimab, connu sous le nom de SMT112 dans les territoires de licence de Summit, en Amérique du Nord, en Amérique du Sud, en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et au Japon, et sous le nom d’AK112 en dehors de ces territoires, est un anticorps bispécifique expérimental, potentiellement de première classe, combinant les effets de l’immunothérapie via un blocage de PD-1 avec les effets anti-angiogéniques associés à la blocage de VEGF en une seule molécule. Conçu pour cela, ivonescimab présente une liaison coopérative unique à chacune de ses cibles avec une affinité plusieurs fois supérieure pour PD-1 en présence de VEGF.

Cela vise à différencier ivonescimab, car il existe potentiellement une expression plus élevée (présence) de PD-1 et VEGF dans le tissu tumoral et le microenvironnement tumoral (TME) par rapport aux tissus normaux du corps. Nous croyons que la structure tétravalente spécifiquement conçue (quatre sites de liaison) d’ivonescimab permet une avidité plus élevée (force d’interaction multiple) dans le TME (Zhong, et al, iScience, 2025). Cette structure tétravalente, la conception innovante intentionnelle de la molécule, et la mise en commun de ces deux cibles dans un anticorps bispécifique avec des qualités de liaison coopérative ont le potentiel de diriger ivonescimab vers le tissu tumoral plutôt que vers les tissus sains. L’objectif de cette conception, avec une demi-vie de 6 à 7 jours après la première dose (Zhong, et al, iScience, 2025), augmentant à environ 10 jours en dose d’état stable, est d’améliorer les seuils d’efficacité, les effets secondaires et les profils de sécurité établis précédemment pour ces cibles.

Ivonescimab a été conçu par Akeso Inc. (Code HKEX : 9926.HK) et est actuellement utilisé dans plusieurs essais cliniques de phase III. Plus de 4 000 patients ont été traités avec ivonescimab dans des études cliniques mondiales, et plus de 60 000 patients en contexte commercial en Chine, selon Akeso.

La suite de l'histoire  

Il existe actuellement 15 études cliniques de phase III, soit annoncées, en cours ou terminées, portant sur ivonescimab, dont quatre sont des études mondiales sponsorisées par Summit, une étude multirégionale par un groupe coopératif, et dix menées ou ayant été menées en Chine par Akeso. Summit a commencé le développement clinique d’ivonescimab dans le NSCLC, en recrutant en 2023 dans deux essais de phase III multirégionaux, HARMONi et HARMONi-3. En 2025, la société a commencé à recruter des patients pour HARMONi-7. En outre, Summit a étendu son programme de développement clinique de phase III dans le CRC au quatrième trimestre 2025 en lançant le recrutement pour HARMONi-GI3.

HARMONi est un essai clinique de phase III qui vise à évaluer ivonescimab en combinaison avec la chimiothérapie par rapport à un placebo plus chimiothérapie chez des patients atteints de NSCLC non squameux, avancé ou métastatique, muté au niveau de EGFR, ayant été traités auparavant avec un TKI de 3e génération, par exemple osimertinib(. Les résultats détaillés de l’étude ont été fournis en septembre 2025, et une demande d’autorisation de mise sur le marché (BLA) a été soumise à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, qui l’a acceptée pour examen en janvier 2026 ; la date cible du PDUFA est le 14 novembre 2026.

HARMONi-3 est un essai de phase III, destiné à évaluer ivonescimab en monothérapie par rapport à pembrolizumab en monothérapie chez des patients atteints de NSCLC métastatique ou avancé, avec une expression élevée de PD-L1.

HARMONi-7 est un essai de phase III destiné à évaluer ivonescimab en monothérapie par rapport à pembrolizumab en monothérapie chez des patients atteints de NSCLC métastatique de première ligne, dont les tumeurs présentent une forte expression de PD-L1.

HARMONi-GI3 est un essai de phase III évaluant ivonescimab en combinaison avec la chimiothérapie par rapport à bevacizumab plus chimiothérapie chez des patients atteints de CRC métastatique non résécable en première ligne.

En plus des territoires de licence de Summit, une étude de phase III doit être menée par GORTEC, un groupe coopératif dédié à l’oncologie de la tête et du cou, dans le cas du r/m HNSCC ). ILLUMINE est un essai clinique de phase III à trois bras destiné à évaluer ivonescimab en monothérapie, ainsi qu’en combinaison avec ligufalimab, anticorps monoclonal anti-CD47 propriétaire d’Akeso, par rapport à la monothérapie pembrolizumab chez des patients atteints de r/m HNSCC positifs pour le PD-L1.

De plus, Akeso a récemment obtenu des résultats positifs dans trois essais cliniques de phase III en Chine, en étude unique régionale, HARMONi-A, HARMONi-2, et HARMONi-6, pour ivonescimab dans le NSCLC, incluant un bénéfice significatif en survie globale dans HARMONi-A avec un profil de sécurité gérable dans chaque étude.

HARMONi-A était un essai de phase III qui évaluait ivonescimab en combinaison avec la chimiothérapie par rapport à un placebo plus chimiothérapie chez des patients atteints de NSCLC non squameux, avancé ou métastatique, muté au niveau de EGFR, ayant progressé après un traitement par un TKI EGFR.

HARMONi-2 est un essai de phase III évaluant ivonescimab en monothérapie contre pembrolizumab en monothérapie chez des patients atteints de NSCLC avancé ou métastatique, avec une expression positive de PD-L1.

HARMONi-6 est un essai de phase III évaluant ivonescimab en combinaison avec une chimiothérapie à base de platine, comparé à tislelizumab, un anticorps anti-PD-1, en combinaison avec une chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints de NSCLC squameux avancé ou métastatique, indépendamment de l’expression de PD-L1.

Akeso mène activement plusieurs études cliniques de phase III en dehors du NSCLC, notamment dans le cancer des voies biliaires, le cancer du sein triple négatif, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, le petit cellulaire du poumon, le cancer colorectal et le cancer du pancréas.

Ivonescimab est une thérapie expérimentale qui n’est pas encore approuvée par une autorité réglementaire dans les territoires de licence de Summit, y compris aux États-Unis et en Europe. Ivonescimab a été initialement approuvé pour la commercialisation en Chine en mai 2024. Ivonescimab a obtenu la désignation Fast Track par la FDA américaine pour l’essai clinique HARMONi.

À propos de Summit Therapeutics

Summit Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie, axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies médicamenteuses conviviales pour les patients, les médecins, les aidants et la société, visant à améliorer la qualité de vie, à augmenter la durée potentielle de vie, et à répondre à des besoins médicaux non satisfaits.

Fondée en 2003, Summit est cotée sur le Nasdaq Global Market (symbole “SMMT”). Son siège est à Miami, en Floride, avec des bureaux supplémentaires à Palo Alto, en Californie, Princeton, dans le New Jersey, Dublin, en Irlande, et Oxford, au Royaume-Uni.

Pour plus d’informations, visitez https://www.smmttx.com et suivez-nous sur X @SMMT_TX.

Déclarations prospectives de Summit

Toute déclaration dans ce communiqué concernant les attentes futures, les plans et les perspectives de la société, y compris mais sans s’y limiter, les déclarations sur le développement clinique et préclinique des candidats-médicaments, l’entrée dans et les actions liées au partenariat avec Akeso Inc., l’utilisation prévue des produits nets des placements privés, les dépenses anticipées et la trésorerie, le potentiel thérapeutique des candidats-médicaments, la commercialisation potentielle, le calendrier de lancement, d’achèvement et de disponibilité des données des essais cliniques, la soumission potentielle de demandes d’approbation marketing, le calendrier prévu des soumissions BLA ou des décisions de la FDA, les acquisitions potentielles, les déclarations sur le programme d’offre d’actions sur le marché (ATM Program), les recettes attendues et leur utilisation, les estimations de la société concernant la rémunération en actions, et autres expressions contenant “anticiper”, “croire”, “continuer”, “pourrait”, “estimer”, “s’attendre”, “avoir l’intention”, “pouvoir”, “planifier”, “potentiel”, “prévoir”, “projeter”, “devrait”, “cibler”, “serait”, et expressions similaires, constituent des déclarations prospectives au sens de la loi sur la réforme des litiges en valeurs mobilières de 1995. Les résultats réels peuvent différer de manière significative de ceux indiqués par ces déclarations prospectives en raison de divers facteurs importants, notamment la capacité de la société à vendre des actions dans le cadre du programme ATM, les conditions du marché des capitaux, la conjoncture économique, industrielle ou politique générale, y compris les effets des développements géopolitiques, des politiques commerciales nationales et étrangères, et des politiques monétaires, les résultats de notre évaluation des données sous-jacentes dans le cadre du développement et de la commercialisation d’ivonescimab, le résultat des discussions avec les autorités réglementaires, y compris la FDA, les incertitudes inhérentes à l’initiation de futurs essais cliniques, la disponibilité et le calendrier des données des essais en cours et futurs, les résultats de ces essais, leur succès, les crises de santé publique mondiales pouvant affecter le calendrier et le statut de nos essais cliniques et opérations, la prévisibilité ou non des résultats préliminaires d’un essai clinique, ou si les résultats des premiers essais ou études précliniques seront indicatifs des résultats des essais ultérieurs, la possibilité que des opportunités de développement commercial pour étendre le portefeuille de candidats-médicaments de la société, y compris par acquisitions ou collaborations, se réalisent, les attentes en matière d’approbations réglementaires, les lois et règlements affectant les contrats gouvernementaux et les financements, la disponibilité de fonds suffisants pour les dépenses opérationnelles et d’investissement, et d’autres facteurs discutés dans la section “Facteurs de risque” et “Discussion et analyse de la situation financière et des résultats opérationnels” des dépôts de la société auprès de la SEC. Summit définit une “étude positive” comme une étude clinique qui, avec un ou plusieurs critères primaires prédéfinis, obtient un bénéfice statistiquement significatif selon le protocole ou le plan d’analyse statistique. Toute modification de nos essais en cours pourrait entraîner des retards, affecter nos dépenses futures, et ajouter de l’incertitude à nos efforts de commercialisation, ainsi qu’à la réussite du développement clinique d’ivonescimab. Par conséquent, les lecteurs ne doivent pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives ou aux informations contenues dans ce communiqué. De plus, toute déclaration prospectives incluse dans ce communiqué reflète uniquement la vision de la société à la date de cette publication et ne doit pas être considérée comme représentant la vision de la société à une date ultérieure. La société décline expressément toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

Summit Therapeutics et le logo de Summit Therapeutics sont des marques déposées de Summit Therapeutics Inc. et/ou de ses affiliés. Copyright 2026, Summit Therapeutics Inc. Tous droits réservés.

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Contact Relations Investisseurs Summit :
Dave Gancarz
Directeur Général des Affaires & Stratégie

Nathan LiaBraaten
Directeur Principal, Relations Investisseurs

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