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Beactica et KU Leuven obtiennent 2,5 millions d’euros du Conseil européen de l’innovation pour faire avancer le médicament orphelin BEA-17 vers la phase clinique

PR Newswire

Mar, 17 février 2026 à 15:39 GMT+9 4 min de lecture

UPPSALA, Suède, 17 février 2026 /PRNewswire/ – Beactica Therapeutics AB, une société suédoise de médecine de précision, a annoncé aujourd’hui qu’elle, en collaboration avec des chercheurs de premier plan en glioblastome à KU Leuven, a reçu une subvention de 2,5 millions d’euros du Conseil européen de l’innovation (EIC) pour faire progresser une immunothérapie de précision pour le glioblastome, la tumeur cérébrale la plus courante et la plus agressive, qui manque actuellement de traitements efficaces.

Dans le cadre du projet GLIOBREAK, Beactica et KU Leuven unissent leurs forces pour faire avancer BEA-17, le dégradant de première classe, entièrement détenu par Beactica, du complexe protéique épigénétique LSD1–CoREST, ainsi qu’un diagnostic compagnon basé sur un biomarqueur développé à partir de recherches menées par le Professeur Frederik De Smet et ses collègues à KU Leuven. GLIOBREAK vise à faire passer cette approche thérapeutique-diagnostique intégrée d’un stade de laboratoire validé à une phase clinique précoce, positionnant le programme à l’avant-garde des thérapies immuno-épigénétiques pour le glioblastome. Le projet GLIOBREAK, d’une durée de 30 mois, s’appuie sur les résultats du projet européen en cours GLIOMATCH et sera dirigé et coordonné par Beactica. Le projet vise à finaliser les études permettant l’IND et à soumettre une demande réglementaire à la Food and Drug Administration (FDA) ou à l’Agence européenne des médicaments (EMA), préparant BEA-17 pour les premiers essais cliniques chez l’humain.

EIC Transition est un dispositif de subvention Horizon Europe qui finance des activités pour faire mûrir et valider la technologie tout en développant parallèlement la préparation commerciale et du marché. Des subventions pouvant aller jusqu’à 2,5 millions d’euros sont disponibles, couvrant 100 % des coûts du projet. Le financement n’est pas dilutif pour les actionnaires de l’entreprise. La proposition de Beactica et KU Leuven a été l’une des seulement 40 sélectionnées pour financement sur un total de 611 propositions soumises lors des appels EIC Transition les plus compétitifs à ce jour.

« Nous sommes ravis de recevoir cette prestigieuse subvention EIC Transition avec nos collaborateurs éminents de KU Leuven. C’est une validation importante de notre approche immuno-épigénétique du glioblastome, une maladie aux résultats dévastateurs où les patients ont urgemment besoin de nouvelles options thérapeutiques. Le partenariat avec KU Leuven et la reconnaissance du Conseil européen de l’innovation placent BEA-17 à l’avant-garde de la médecine de précision », a déclaré le PDG de Beactica, le Dr Per Källblad. « Ce financement nous permet de finaliser nos études IND et de progresser vers les essais chez l’humain, rapprochant ce dégradant de première classe LSD1-CoREST des patients. »

À propos du glioblastome (GBM)

Le GBM est la tumeur cérébrale la plus courante et la plus agressive. Environ 35 000 personnes aux États-Unis et en Europe sont diagnostiquées chaque année avec un GBM. La survie médiane globale est de 15 mois, et la survie à cinq ans n’est que de 5 %.

La suite de l'histoire  

À propos de BEA-17

BEA-17 est un dégradant ciblé de petite molécule de première classe de la déméthylase de lysine 1 (LSD1) et de son cofacteur CoREST. En améliorant la présentation des antigènes, en induisant une mimique virale et en reprogrammant les macrophages vers un état pro-inflammatoire, BEA-17 restaure l’activité immunitaire dans le microenvironnement tumoral. Dans des modèles animaux syngénétiques de cancer, le candidat médicament a montré un potentiel prometteur pour renforcer les traitements immunomodulateurs dans plusieurs types de cancer, y compris les inhibiteurs de point de contrôle anti-PD-1 dans le cancer du côlon et le traitement standard (temozolomide et radiothérapie) dans le glioblastome. Les études pharmacocinétiques de BEA-17 montrent une bonne pénétration de la barrière hémato-encéphalique et une disponibilité orale. BEA-17 a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du glioblastome (GBM). BEA-17 appartient entièrement à Beactica Therapeutics.

À propos de Beactica Therapeutics

Beactica Therapeutics AB est une société privée de médecine de précision disposant d’une gamme de nouveaux médicaments ciblés destinés à traiter des maladies présentant un besoin médical non satisfait. L’approche de Beactica repose sur la plateforme Eclipsor™ qui permet le développement efficace de modulateurs allostériques et de dégradeurs de protéines ciblés. Beactica crée de la valeur pour les patients et les actionnaires en faisant progresser ses programmes jusqu’à la preuve de concept clinique. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.beactica.com.

À propos de KU Leuven

Trois équipes de recherche de KU Leuven, dirigées par le Professeur Frederik De Smet, le Professeur An Coosemans et le Professeur Thierry Voet, collaborent pour poser les bases des futurs essais cliniques de BEA-17. L’équipe du Professeur De Smet se concentre sur la biologie des tumeurs cérébrales et le profilage spatial à cellule unique des échantillons de patients atteints de GBM, et coordonne le projet GLIOMATCH, traduisant les insights issus des patients en hypothèses cliniquement pertinentes. Tout le profilage à cellule unique et spatial est intégré à l’Institut pour l’Omique à Cellule Unique de KU Leuven (LISCO), où le Professeur Voet apporte une expertise de pointe en technologies avancées de profilage spatial à cellule unique. En tant que partie intégrante de l’Institut du Cancer de KU Leuven, ces insights moléculaires sont testés fonctionnellement par l’équipe du Professeur Coosemans à l’aide de modèles murins de GBM de pointe et de plateformes de profilage de médicaments, fournissant une étape de traduction cruciale vers la clinique. En intégrant les données des patients, les technologies à cellule unique et la validation préclinique, cette collaboration établit une filière ciblée visant à permettre la prochaine génération d’essais cliniques pour le GBM à KU Leuven.

Contact de Beactica Therapeutics
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
PDG
per.kallblad@beactica.com 
Tél : +46 18 56 08 80

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