La société a noté que si la FDA approuve sa demande, l’Imosidolimab pourrait répondre à un besoin médical non satisfait important dans ce trouble rare et potentiellement mortel.
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L'action de Vanda Pharma augmente avant l'ouverture du marché après que la FDA a accepté le dossier d'Imsidolimab pour une maladie de la peau rare