L'autorité des Émirats arabes unis rappelle 3 compléments alimentaires, 1 produit médical pour des raisons de sécurité

(MENAFN- Khaleej Times) L’EDE a confirmé que les produits n’ont pas été importés avec son approbation

** PUBLIÉ :** Mer 25 fév. 2026, 11:46 H ** MIS À JOUR :** Mer 25 fév. 2026, 13:03 H

Par :

Yasmin Hussein

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L’Emirates Drug Establishment (EDE) a récemment publié des circulaires séparées pour le rappel de compléments alimentaires non autorisés et d’un produit médical du marché du pays.

Les circulaires, qui ont été partagées par l’EDE le 20 février, interviennent en tant que mesure de précaution, suite à laquelle l’EDE a lancé le rappel de lots de quatre produits pour protéger la santé publique et assurer la conformité aux exigences réglementaires.

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Voici les trois compléments alimentaires dont l’EDE a ordonné le rappel :

1. Capsules de Moringa Rosabella

L’EDE a indiqué qu’il a ordonné le rappel de lots spécifiques de capsules de Moringa Rosabella. Il a confirmé ne pas avoir autorisé ce produit et qu’il n’a pas été importé avec sa permission ou son approbation. Cependant, sa vente a été détectée via des plateformes de vente en ligne.

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Il a également précisé avoir reçu une mise à jour importante de sécurité émise par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, en coordination avec les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), concernant le rappel des capsules de Moringa Rosabella en raison de contamination par la bactérie Salmonella.

L’autorité a affirmé que sa circulaire récente est une mesure de sécurité préventive visant à protéger la santé publique. Il est conseillé aux consommateurs de ne pas acheter ou utiliser ce produit. Toutes les installations pharmaceutiques, autres points de vente, sont instruites de ne pas vendre, stocker, distribuer, acheter ou dispenser ce produit.

Des lots spécifiques du produit et leurs dates d’expiration ont été communiqués au public pour éviter leur utilisation.

2. Wound Vite

Selon une notification européenne, l’EDE a indiqué que Wound Vite contient un ingrédient alimentaire innovant non autorisé et est donc considéré comme non conforme aux réglementations en vigueur. La présence d’un ingrédient non autorisé soulève des préoccupations concernant la sécurité, la qualité et la conformité réglementaire du produit.

Actuellement, ce produit n’est pas autorisé par la voie réglementaire officielle, et son profil de sécurité n’a pas été évalué par l’autorité compétente, a précisé l’EDE.

L’autorité a exhorté toutes les parties prenantes à ne pas importer ou acquérir le produit Wound Vite (ZEN NUTRIENTS) par quelque canal d’approvisionnement que ce soit, y compris les plateformes en ligne. De plus, ils doivent éviter de répertorier ou de promouvoir le produit sur des plateformes de commerce électronique, pharmacies, magasins de santé ou tout autre canal de distribution dans les Émirats arabes unis.

Les recommandations incluent également :

• S’assurer que les équipes d’approvisionnement et les professionnels de santé soient informés des préoccupations réglementaires et leur demander de ne pas acheter ou recommander ce produit.
• Effectuer une vérification urgente pour s’assurer que le produit n’est pas disponible dans les établissements de santé ou points de vente au détail et confirmer l’absence de lots de ce produit.
• Cesser la distribution, la vente ou l’utilisation du produit.
• Mettre en quarantaine toute quantité disponible jusqu’à de nouvelles instructions de l’EDE.
• Signaler immédiatement à l’autorité compétente toute importation, distribution ou utilisation suspectée du produit par des individus.

3. Super Immune+

Tous les lots de Super Immune+ sont inclus dans une autre circulaire de rappel émise par l’EDE, qui a informé le public d’un alerte de sécurité indiquant que le complément contient un ingrédient alimentaire innovant non autorisé, appelé diméthylaminoéthanol (DMAE), ainsi que des substances non autorisées telles que le molybdate d’aminoacide et le citrate de bore dans les compléments alimentaires.

L’autorité des Émirats a précisé qu’elle n’a pas autorisé ce produit et que Super Immune+ n’a pas été importé avec sa permission ou son approbation ; cependant, sa vente a été détectée via des sites de vente en ligne.

Les consommateurs sont avertis de ne pas acheter ou utiliser le produit, et toutes les plateformes en ligne doivent s’abstenir de vendre ou de répertorier le produit dans le pays.

Autre rappel de produit

Certaines lots d’Isotonac-4 (MEK-641D) ont également été rappelées en raison d’un défaut de qualité. Le défaut a été identifié suite à des tests de fond qui ont détecté des particules blanchâtres et des résultats anormaux de plaquettes (PLT), indiquant que les lots affectés pourraient ne pas respecter les normes de qualité et de performance requises aux Émirats arabes unis.

Les dates d’expiration des lots rappelés sont de septembre à novembre 2026. Il est conseillé aux fabricants, titulaires d’autorisation de mise sur le marché et distributeurs du produit de :

• Lancer immédiatement un rappel sur le marché
• Cesser immédiatement la distribution et l’approvisionnement des lots affectés
• Identifier, récupérer et mettre en quarantaine tout stock affecté dans les entrepôts, pharmacies et points de vente
• Informer sans délai tous les clients et distributeurs en aval
• Soumettre un rapport d’état du rappel (quantités, numéros de lot, emplacements et progrès du rappel)

Les professionnels de santé aux Émirats arabes unis ne doivent pas recommander ni dispenser les lots affectés, conseiller aux soignants de cesser leur utilisation immédiatement, identifier et séparer tout stock disponible et le mettre sous quarantaine stricte pour éviter toute distribution supplémentaire. Ils doivent également surveiller et signaler tout événement indésirable suspect ou plainte concernant la qualité du produit à l’EDE.

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