BridgeBio dépasse les prévisions de revenus mais voit ses pertes s'élargir, le cours de l'action augmente

Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) a annoncé un chiffre d’affaires du quatrième trimestre de 154,2 millions de dollars, dépassant les prévisions des analystes qui étaient de 146,16 millions de dollars, bien que la société ait enregistré une perte plus importante que prévu. Cette société de biopharmacie a rapporté une perte ajustée de 1,00 dollar par action, alors que le marché anticipait une perte de 0,72 dollar par action.

Le chiffre d’affaires a fortement augmenté par rapport à la même période l’an dernier, principalement grâce à ses revenus nets de 146 millions de dollars provenant de son médicament Attruby pour la cardiomyopathie amyloïde transthyretinique. Au 20 février 2026, depuis l’approbation de la FDA en novembre 2024, 1 856 médecins ont prescrit 7 804 ordonnances pour des patients uniques. Après la clôture de la bourse mardi, le cours de l’action a augmenté de 3,4 %.

Neil Kumar, cofondateur et PDG, a déclaré : « En un peu plus de trois mois, nous avons livré les résultats de trois essais cliniques de phase 3 réussis, ce qui témoigne de la rigueur scientifique, de l’engagement de notre équipe et de la confiance des patients et des médecins que nous servons. »

Le chiffre d’affaires annuel pour 2025 s’élève à 502,1 millions de dollars, en hausse par rapport à 221,9 millions de dollars en 2024, dont 362,4 millions de dollars de revenus nets de produits. Les revenus nets de produits d’Attruby ont connu une croissance de 35 % d’un trimestre à l’autre au quatrième trimestre.

Ces derniers mois, la société a publié trois résultats positifs d’essais cliniques de phase 3. L’essai FORTIFY de BBP-418 pour la LGMD2I/R9 a atteint tous ses objectifs principaux et secondaires. BridgeBio prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament (NDA) au cours du premier semestre 2026, avec une mise sur le marché prévue aux États-Unis à la fin 2026 ou début 2027. L’essai CALIBRATE de l’encaleret pour l’ADH1 a également atteint tous ses objectifs d’efficacité, avec un calendrier de soumission et de mise sur le marché similaire. L’essai PROPEL 3 pour l’infigratinib oral dans le traitement de la dysplasie cartilagineuse a atteint son objectif principal, avec une soumission de NDA prévue pour le second semestre 2026.

Au 31 décembre 2025, BridgeBio détenait 587,5 millions de dollars en liquidités, équivalents de liquidités et titres financiers. La société a également finalisé en janvier 2026 l’émission d’obligations convertibles d’une valeur de 632,5 millions de dollars.

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