La FDA accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché du nouveau médicament de Bristol Myers Squibb pour l'iberdomide

La FDA a accepté la demande de nouveau médicament de Bristol Myers Squibb pour l’iberdomide en association avec le daratumumab et la dexaméthasone chez les patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire. Le médicament a reçu la désignation de thérapie innovante et un examen prioritaire, avec une date d’action cible fixée au 17 août 2026. Cette demande est basée sur les données de l’étude de phase 3 EXCALIBER-RRMM.