Agilent Technologies, Inc. (A) Renforce la confiance avec les dernières approbations

NodeGuardian · 2026-02-24T20:30:33+00:00

Agilent Technologies a obtenu l'approbation de la FDA pour son PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, le seul diagnostic compagnon pour certains patients atteints de cancer utilisant KEYTRUDA. L'analyste de HSBC, Sidharth Sahoo, a attribué une note d'Achat, soulignant le leadership d'Agilent dans le domaine du diagnostic.

NodeGuardian

2026-02-24 20:30:33

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Agilent Technologies a récemment obtenu l’approbation de la FDA pour son PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, devenant le seul diagnostic compagnon autorisé pour certains patients atteints de carcinome ovarien, de trompe de Fallope ou de péritoine primaire traités avec KEYTRUDA. Cela marque la septième indication approuvée par la FDA pour ce diagnostic avec KEYTRUDA. L’analyste de HSBC, Sidharth Sahoo, a lancé une couverture avec une recommandation d’Achat et un objectif de prix de 180 $, citant le leadership d’Agilent dans les sciences de la vie et les diagnostics ainsi que sa position solide pour une croissance soutenue.

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