Vanda Pharmaceuticals a annoncé l’approbation de la FDA pour BYSANTI™ (milsaperidone) en tant que traitement de première ligne pour les épisodes aigus de trouble bipolaire de type I et de schizophrénie chez l’adulte. Le médicament devrait être disponible commercialement au troisième trimestre 2026 et bénéficie d’une protection par brevet jusqu’en 2044. BYSANTI™ fait également l’objet d’études cliniques supplémentaires en tant que traitement adjuvant pour la dépression majeure résistante au traitement.
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Vanda Pharmaceuticals reçoit l'approbation de la FDA pour BYSANTI™
Vanda Pharmaceuticals a annoncé l’approbation de la FDA pour BYSANTI™ (milsaperidone) en tant que traitement de première ligne pour les épisodes aigus de trouble bipolaire de type I et de schizophrénie chez l’adulte. Le médicament devrait être disponible commercialement au troisième trimestre 2026 et bénéficie d’une protection par brevet jusqu’en 2044. BYSANTI™ fait également l’objet d’études cliniques supplémentaires en tant que traitement adjuvant pour la dépression majeure résistante au traitement.