La autoridad de los EAU retira 3 suplementos alimenticios, 1 producto médico por razones de seguridad

(MENAFN- Khaleej Times) La EDE confirmó que los productos no han sido importados con su aprobación

** PUBLICADO:** Mié 25 feb 2026, 11:46 AM ** ACTUALIZADO:** Mié 25 feb 2026, 1:03 PM

Por:

Yasmin Hussein

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La Establecimiento de Drogas de los Emiratos (EDE) ha emitido recientemente circulares separadas para retirar del mercado del país suplementos dietéticos no autorizados y un producto médico.

Las circulares, que fueron compartidas por la EDE el 20 de febrero, se emitieron como medida de precaución, tras la cual la EDE inició el retiro de lotes y partidas de cuatro productos para proteger la salud pública y garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios.

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Aquí están los tres suplementos alimenticios que la EDE ordenó retirar:

1. Cápsulas de Moringa Rosabella

La EDE informó que ordenó retirar lotes específicos de las cápsulas de Moringa Rosabella. Confirmó que no autorizó este producto y que no ha sido importado con su permiso o aprobación. Sin embargo, se ha detectado su venta a través de plataformas de ventas en línea.

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Además, aclaró que ha recibido una actualización importante de seguridad emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), en coordinación con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), respecto al retiro de las cápsulas de Moringa Rosabella debido a contaminación con la bacteria Salmonella.

La autoridad afirmó que su circular reciente es una medida de seguridad preventiva que busca proteger la salud pública. Se recomienda a los consumidores no comprar ni usar este producto. Todas las instalaciones farmacéuticas y otros puntos de venta están instruidos a no vender, almacenar, distribuir, comprar ni dispensar el producto.

Se han compartido lotes específicos del producto y sus fechas de vencimiento para que el público evite su uso.

2. Wound Vite

Según una notificación europea, la EDE dijo que Wound Vite contiene un ingrediente alimentario novedoso no autorizado y, por lo tanto, se considera no conforme con las regulaciones relevantes. La presencia de un ingrediente no autorizado genera preocupaciones sobre la seguridad, calidad y cumplimiento regulatorio del producto.

Actualmente, este producto no está autorizado a través del proceso regulatorio oficial, y su perfil de seguridad no ha sido evaluado por la autoridad competente, afirmó la EDE.

La autoridad instó a todas las partes interesadas a no importar ni adquirir el producto Wound Vite (ZEN NUTRIENTS) por ningún canal de suministro, incluyendo plataformas en línea. Además, deben evitar listar o promover el producto en plataformas de comercio electrónico, farmacias, tiendas de salud o cualquier canal de distribución dentro de los Emiratos Árabes Unidos.

Las recomendaciones también incluyen lo siguiente:

Asegurar que los equipos de adquisición y los profesionales de la salud estén informados sobre la preocupación regulatoria y se les instruya a no comprar ni recomendar este producto.

Realizar una verificación urgente para asegurar que el producto no esté disponible en instalaciones de salud o puntos de venta minorista y confirmar la ausencia de lotes de este producto.

Detener la distribución, venta o uso del producto.

Aislar cualquier cantidad disponible hasta que la EDE emita nuevas instrucciones.

Reportar inmediatamente a la autoridad competente cualquier sospecha de importación, distribución o uso del producto por parte de individuos.

3. Super Immune+

Todos los lotes de Super Immune+ están incluidos en otra circular de retiro emitida por la EDE, que informó al público sobre una alerta de seguridad indicando que el suplemento contiene un ingrediente alimentario novedoso no autorizado, llamado dimetilaminoetanol (DMAE), además de sustancias no autorizadas como quelato de aminoácido de molibdeno y citrato de boro en suplementos alimenticios.

La autoridad de los EAU aclaró que no autorizó este producto y que Super Immune+ no ha sido importado con su permiso o aprobación; sin embargo, se ha detectado su venta en sitios web de ventas en línea.

Se advierte a los consumidores que no compren ni usen el producto y que todas las plataformas en línea deben abstenerse de vender o listar el producto en el país.

Otra retirada de productos

Algunos lotes de Isotonac-4 (MEK-641D) también fueron retirados debido a un defecto de calidad. El defecto fue identificado tras pruebas de fondo que detectaron partículas blanquecinas y hallazgos anormales en las plaquetas (PLT), indicando que los lotes afectados podrían no cumplir con los estándares de calidad y rendimiento requeridos en los EAU.

Las fechas de vencimiento de los lotes retirados son de septiembre a noviembre de 2026. Se recomienda a los fabricantes, titulares de autorizaciones de comercialización y distribuidores que:

Inicien un retiro inmediato del mercado

Detengan inmediatamente la distribución y suministro de los lotes afectados

Identifiquen, recuperen y aíslen todo el stock afectado de almacenes, farmacias y puntos de venta minorista

Notifiquen sin demora a todos los clientes y distribuidores downstream

Presenten un informe de estado del retiro (cantidades, números de lote, ubicaciones y avances del retiro)

Los profesionales de la salud en los EAU no deben recomendar ni dispensar los lotes afectados, aconsejar a los cuidadores que suspendan su uso de inmediato, identificar y segregar todo el stock disponible y ponerlo en cuarentena estricta para evitar una mayor distribución. También deben monitorear y reportar cualquier evento adverso sospechoso o quejas de calidad del producto a la EDE.