Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) anunció que sus ingresos del cuarto trimestre fueron de 154.2 millones de dólares, superando las expectativas de los analistas de 146.16 millones de dólares, aunque la compañía reportó una pérdida mayor a la prevista. Esta empresa biofarmacéutica reportó una pérdida ajustada por acción de 1.00 dólar, mientras que el mercado esperaba una pérdida de 0.72 dólares por acción.
Los ingresos aumentaron significativamente en comparación con los 5.9 millones de dólares del mismo período del año pasado, principalmente gracias a los 146 millones de dólares en ingresos netos de productos por su medicamento Attruby para la amyloidopatía de la miocardiopatía por proteína transtiretina. Hasta el 20 de febrero de 2026, desde que recibió la aprobación de la FDA en noviembre de 2024, se han prescrito 7,804 recetas a 1,856 médicos para pacientes únicos. Tras el cierre del mercado el martes, las acciones de la compañía subieron un 3.4%.
El cofundador y CEO Neil Kumar afirmó: “En poco más de tres meses, hemos entregado los resultados de tres ensayos clínicos de fase 3 exitosos, lo que demuestra la rigurosidad científica, la dedicación del equipo y la confianza de los pacientes y médicos a quienes servimos.”
Los ingresos anuales para 2025 alcanzaron los 502.1 millones de dólares, en comparación con los 221.9 millones de dólares de 2024, con ingresos netos de productos de 362.4 millones de dólares. Los ingresos netos de productos de Attruby en el cuarto trimestre crecieron un 35% respecto al trimestre anterior.
En los últimos meses, la compañía anunció tres resultados positivos en ensayos clínicos de fase 3. El ensayo FORTIFY de BBP-418 para LGMD2I/R9 alcanzó todos los objetivos principales y secundarios; BridgeBio planea presentar una solicitud de nuevo medicamento (NDA) en la primera mitad de 2026 y espera lanzar en EE. UU. a finales de 2026 o principios de 2027. El ensayo CALIBRATE de encaleret para ADH1 también alcanzó todos los objetivos de eficacia, con un cronograma de presentación y lanzamiento similar. El ensayo PROPEL 3 de infigratinib oral para la displasia cartilaginosa alcanzó su objetivo principal y planea presentar una NDA en la segunda mitad de 2026.
Al 31 de diciembre de 2025, BridgeBio poseía 587.5 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y valores. La compañía completó en enero de 2026 la emisión de bonos convertibles por 632.5 millones de dólares.
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BridgeBio ingresos por encima de lo esperado pero pérdidas aumentan, sube el precio de la acción
Investing.com – BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) anunció que sus ingresos del cuarto trimestre fueron de 154.2 millones de dólares, superando las expectativas de los analistas de 146.16 millones de dólares, aunque la compañía reportó una pérdida mayor a la prevista. Esta empresa biofarmacéutica reportó una pérdida ajustada por acción de 1.00 dólar, mientras que el mercado esperaba una pérdida de 0.72 dólares por acción.
Los ingresos aumentaron significativamente en comparación con los 5.9 millones de dólares del mismo período del año pasado, principalmente gracias a los 146 millones de dólares en ingresos netos de productos por su medicamento Attruby para la amyloidopatía de la miocardiopatía por proteína transtiretina. Hasta el 20 de febrero de 2026, desde que recibió la aprobación de la FDA en noviembre de 2024, se han prescrito 7,804 recetas a 1,856 médicos para pacientes únicos. Tras el cierre del mercado el martes, las acciones de la compañía subieron un 3.4%.
El cofundador y CEO Neil Kumar afirmó: “En poco más de tres meses, hemos entregado los resultados de tres ensayos clínicos de fase 3 exitosos, lo que demuestra la rigurosidad científica, la dedicación del equipo y la confianza de los pacientes y médicos a quienes servimos.”
Los ingresos anuales para 2025 alcanzaron los 502.1 millones de dólares, en comparación con los 221.9 millones de dólares de 2024, con ingresos netos de productos de 362.4 millones de dólares. Los ingresos netos de productos de Attruby en el cuarto trimestre crecieron un 35% respecto al trimestre anterior.
En los últimos meses, la compañía anunció tres resultados positivos en ensayos clínicos de fase 3. El ensayo FORTIFY de BBP-418 para LGMD2I/R9 alcanzó todos los objetivos principales y secundarios; BridgeBio planea presentar una solicitud de nuevo medicamento (NDA) en la primera mitad de 2026 y espera lanzar en EE. UU. a finales de 2026 o principios de 2027. El ensayo CALIBRATE de encaleret para ADH1 también alcanzó todos los objetivos de eficacia, con un cronograma de presentación y lanzamiento similar. El ensayo PROPEL 3 de infigratinib oral para la displasia cartilaginosa alcanzó su objetivo principal y planea presentar una NDA en la segunda mitad de 2026.
Al 31 de diciembre de 2025, BridgeBio poseía 587.5 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y valores. La compañía completó en enero de 2026 la emisión de bonos convertibles por 632.5 millones de dólares.
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