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Vanda Pharmaceuticals recibe la aprobación de la FDA para BYSANTI™
Vanda Pharmaceuticals anunció la aprobación de la FDA para BYSANTI™ (milsaperidona) como terapia de primera línea para episodios agudos de trastorno bipolar I y esquizofrenia en adultos. Se espera que el medicamento esté disponible comercialmente en el tercer trimestre de 2026 y cuenta con protección de patente hasta 2044. BYSANTI™ también está en estudio clínico adicional como tratamiento complementario para el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento.