Investing.com – Las acciones de Acadia Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ACAD) subieron un 1,9% en las operaciones previas a la venta el lunes después de que el analista de Mizuho, Uy Ear, elevara la acción de neutral a superando el rendimiento y elevara su objetivo de precio de 29,00 a 35,00 dólares.
La mejora se debe a la convicción de los analistas de que el mercado subestima el potencial del candidato a fármaco remlifanserina (ACP-204) de la compañía para el tratamiento de la psicosis de la enfermedad de Alzheimer en el ensayo de fase 2 RADIANT.
Ear comentó que los inversores siguen muy preocupados por los resultados decepcionantes de la pimavanserina en el ensayo HARMONY de 2019 sobre la psicosis de la enfermedad de Alzheimer, fase 3, que el analista considera estadísticamente insuficiente y utiliza una dosis subóptima de 34 mg. La remlifanserina se describe como una versión de segunda generación más potente y segura de la pimavanserina.
El analista señaló que la eficacia observada en el ensayo de fase 2 con pimavanserina, que mostró una mejora de 1,84 puntos en la puntuación NPI-NH en comparación con placebo en la semana 6, estaba ligeramente por debajo del umbral de significación clínica de 2 a 3 propuesto por los principales líderes de opinión. El analista considera que el ensayo RADIANT reducirá aún más el riesgo al mejorar la eficacia con un diseño estadístico adecuado y el uso de una dosis más alta de 60 mg.
La valoración de Mizuho asume ventas pico no ajustadas y ajustadas de 2.500 millones y 1.600 millones de dólares, respectivamente, contribuyendo con 10 dólares al precio objetivo en términos ajustados al riesgo. Esto se compensó en parte con la eliminación de las ventas de Daybue en la UE y las posibles presiones de precios sobre Nuplazid bajo la Ley de Reducción de la Inflación.
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Mizuho eleva la calificación, las acciones de Acadia Pharmaceuticals suben
Investing.com – Las acciones de Acadia Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ACAD) subieron un 1,9% en las operaciones previas a la venta el lunes después de que el analista de Mizuho, Uy Ear, elevara la acción de neutral a superando el rendimiento y elevara su objetivo de precio de 29,00 a 35,00 dólares.
La mejora se debe a la convicción de los analistas de que el mercado subestima el potencial del candidato a fármaco remlifanserina (ACP-204) de la compañía para el tratamiento de la psicosis de la enfermedad de Alzheimer en el ensayo de fase 2 RADIANT.
Ear comentó que los inversores siguen muy preocupados por los resultados decepcionantes de la pimavanserina en el ensayo HARMONY de 2019 sobre la psicosis de la enfermedad de Alzheimer, fase 3, que el analista considera estadísticamente insuficiente y utiliza una dosis subóptima de 34 mg. La remlifanserina se describe como una versión de segunda generación más potente y segura de la pimavanserina.
El analista señaló que la eficacia observada en el ensayo de fase 2 con pimavanserina, que mostró una mejora de 1,84 puntos en la puntuación NPI-NH en comparación con placebo en la semana 6, estaba ligeramente por debajo del umbral de significación clínica de 2 a 3 propuesto por los principales líderes de opinión. El analista considera que el ensayo RADIANT reducirá aún más el riesgo al mejorar la eficacia con un diseño estadístico adecuado y el uso de una dosis más alta de 60 mg.
La valoración de Mizuho asume ventas pico no ajustadas y ajustadas de 2.500 millones y 1.600 millones de dólares, respectivamente, contribuyendo con 10 dólares al precio objetivo en términos ajustados al riesgo. Esto se compensó en parte con la eliminación de las ventas de Daybue en la UE y las posibles presiones de precios sobre Nuplazid bajo la Ley de Reducción de la Inflación.
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