السلطة الإماراتية تستدعي 3 مكملات غذائية و 1 منتج طبي لأسباب تتعلق بالسلامة

(MENAFN- خليج تايمز) أكد مركز الإمارات للأدوية (EDE) أن المنتجات لم يتم استيرادها بموافقته

نشر في: الأربعاء 25 فبراير 2026، 11:46 صباحًا تحديث: الأربعاء 25 فبراير 2026، 1:03 ظهرًا

بواسطة:

ياسمين حسين

أضف كمصدر مفضل على جوجل

مشاركة:

أصدر مركز الإمارات للأدوية (EDE) مؤخرًا منشورات منفصلة لسحب مكملات غذائية غير مصرح بها ومنتج طبي من أسواق البلاد.

وتأتي هذه المنشورات، التي شاركها مركز الإمارات للأدوية في 20 فبراير، كإجراء احترازي قامت بموجبه بسحب دفعات وأحجام من أربعة منتجات لحماية الصحة العامة وضمان الامتثال للمتطلبات التنظيمية.

المنتجات التي تم سحبها بناءً على طلب مركز الإمارات للأدوية:

1. كبسولات روزابيلا مورينغا

قال مركز الإمارات للأدوية إنه أمر بسحب دفعات محددة من كبسولات روزابيلا مورينغا. وأكد أنه لم يصرح بهذا المنتج وأنه لم يتم استيراده بموافقته أو إذنه. ومع ذلك، تم اكتشاف بيعه عبر منصات البيع عبر الإنترنت.

ابق على اطلاع بأحدث الأخبار. تابع قناة واتساب الخاصة بـ KT.

وأوضح أنه تلقى تحديث سلامة هام صادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، بالتنسيق مع مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، بشأن سحب كبسولات روزابيلا مورينغا بسبب تلوثها ببكتيريا السالمونيلا.

وأكدت الهيئة أن منشورها الأخير هو إجراء احترازي يهدف إلى حماية الصحة العامة. يُنصح المستهلكون بعدم شراء أو استخدام هذا المنتج. كما يُطلب من جميع المنشآت الصيدلانية، وغيرها من نقاط البيع، عدم بيعه أو تخزينه أو توزيعه أو شرائه أو صرفه.

تم مشاركة دفعات محددة من المنتج وتواريخ انتهاء صلاحيتها لتجنب استخدامه.

2. ووند فايت

وفقًا لإشعار أوروبي، قال مركز الإمارات للأدوية إن منتج ووند فايت يحتوي على مكون غذائي جديد غير مصرح به، ولذلك يُعتبر غير متوافق مع اللوائح ذات الصلة. وجود مكون غير مصرح به يثير مخاوف بشأن سلامة المنتج وجودته وامتثاله التنظيمي.

حاليًا، هذا المنتج غير مصرح به عبر المسار التنظيمي الرسمي، ولم يتم تقييم ملف سلامته من قبل السلطة المختصة، حسبما ذكر مركز الإمارات للأدوية.

وحثت الهيئة جميع الأطراف المعنية على عدم استيراد أو شراء منتج ووند فايت (ZEN NUTRIENTS) من خلال أي قناة إمداد، بما في ذلك المنصات الإلكترونية. بالإضافة إلى ذلك، يُنصح بعدم إدراج أو ترويج المنتج على منصات التجارة الإلكترونية أو الصيدليات أو متاجر الصحة أو أي قنوات توزيع داخل الإمارات.

وتشمل التوصيات أيضًا ما يلي:

• التأكد من إبلاغ فرق الشراء والمهنيين الصحيين بالمخاوف التنظيمية وتوجيههم بعدم شراء أو التوصية بهذا المنتج.

• إجراء تحقق عاجل لضمان عدم توفر المنتج داخل المنشآت الصحية أو نقاط البيع والتأكد من عدم وجود دفعات منه.

• وقف توزيع وبيع واستخدام المنتج.

• عزل أي كميات متوفرة حتى تصدر تعليمات أخرى من مركز الإمارات للأدوية.

• الإبلاغ فورًا للسلطة المختصة عن أي استيراد أو توزيع أو استخدام مشتبه به للمنتج من قبل الأفراد.

3. سوبر إيميون+

شملت جميع دفعات سوبر إيميون+ في منشور سحب آخر أصدره مركز الإمارات للأدوية، الذي أبلغ الجمهور عن تنبيه سلامة يشير إلى أن المكمل يحتوي على مكون غذائي جديد غير مصرح به، يُسمى ثنائي ميثيل أمينو إيثانول (DMAE)، بالإضافة إلى مواد غير مصرح بها مثل مركب الموليبدينوم أمينو أسيد شيليت وك Citrate البورون في المكملات الغذائية.

أوضحت الهيئة الإماراتية أنها لم تصرح بهذا المنتج وأن سوبر إيميون+ لم يتم استيراده بموافقتها أو إذنها؛ ومع ذلك، تم اكتشاف بيعه عبر مواقع البيع عبر الإنترنت.

يُحذر المستهلكون من شراء أو استخدام المنتج ويجب على جميع المنصات الإلكترونية الامتناع عن بيعه أو إدراجه في البلاد.

سحب منتج آخر

تم أيضًا سحب بعض دفعات منتج إيزوتوناك-4 (MEK-641D) بسبب عيب في الجودة. تم تحديد العيب بعد اختبار خلفي كشف عن جسيمات بيضاء ونتائج غير طبيعية للصفائح الدموية (PLT)، مما يشير إلى أن الدفعات المتأثرة قد لا تفي بمعايير الجودة والأداء المطلوبة في الإمارات.

تواريخ انتهاء صلاحية الدفعات المسحوبة هي سبتمبر-نوفمبر 2026. يُنصح المصنعون، ومالكو تراخيص التسويق، والموزعون بـ:

• بدء سحب السوق على الفور
• وقف التوزيع والإمداد للدفعات المتأثرة على الفور
• تحديد واسترجاع وعزل جميع المخزون المتأثر من المستودعات والصيدليات ونقاط البيع
• إخطار جميع العملاء والموزعين بشكل عاجل
• تقديم تقرير حالة السحب (الكميات، أرقام الدفعات، المواقع، وتقدم السحب)

يجب على المهنيين الصحيين في الإمارات عدم التوصية أو صرف الدفعات المتأثرة، ونصح مقدمي الرعاية بالتوقف عن استخدامها على الفور، وتحديد وفصل جميع المخزون المتوفر ووضعه تحت الحجر الصحي الصارم لمنع المزيد من التوزيع. كما يجب عليهم مراقبة والإبلاغ عن أي أحداث سلبية مشتبه بها أو شكاوى تتعلق بجودة المنتج إلى مركز الإمارات للأدوية.

اقرأ أيضًا

• الإمارات وسلطنة عمان تسحب دفعة من حليب الأطفال أبتاميل بسبب مخاوف التلوث البكتيري
• الإمارات تسحب المزيد من حليب الأطفال بسبب مخاوف السلامة!
• شرح: الإمارات تسحب المزيد من منتجات حليب الأطفال؛ الإجابة على 5 أسئلة