BridgeBio إيرادات تتجاوز التوقعات لكن الخسائر تتوسع، سعر السهم يرتفع

LootboxPhobia · 2026-02-25T10:53:29+00:00

شركة BridgeBio Pharma Inc. أعلنت عن إيرادات الربع الرابع بقيمة 154.2 مليون دولار، متجاوزة التوقعات، على الرغم من أن الخسارة لكل سهم كانت 1.00 دولار، وهو أعلى من التوقعات. ساهم دواؤها Attruby بشكل ملحوظ، مع نمو كبير في الإيرادات. بالإضافة إلى ذلك، كانت نتائج ثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثالثة للشركة إيجابية، وتخطط لتقديم طلب دواء جديد.

LootboxPhobia

2026-02-25 10:53:29

إنشاء الملخص قيد التقدم

Investing.com – أعلنت شركة BridgeBio Pharma Inc. (NASDAQ:BBIO) أن إيرادات الربع الرابع بلغت 154.2 مليون دولار، متجاوزة توقعات المحللين البالغة 146.16 مليون دولار، على الرغم من أن الشركة أعلنت عن خسارة أكبر من المتوقع. سجلت شركة الأدوية الحيوية خسارة معدلة للسهم قدرها 1.00 دولار، في حين كان التوقع السائد هو خسارة 0.72 دولار للسهم.

ارتفعت الإيرادات بشكل كبير مقارنة بنفس الفترة من العام الماضي، حيث بلغت 5.9 مليون دولار، ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى إيرادات المنتج الصافي البالغة 146 مليون دولار من دواء علاج اعتلال عضلة القلب الناتج عن التصلب النخاعي للثيروكسين Attruby. حتى 20 فبراير 2026، ومنذ حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) في نوفمبر 2024، قام 1856 طبيبًا بوصف 7804 وصفات فريدة للمرضى. بعد إغلاق السوق يوم الثلاثاء، ارتفع سعر سهم الشركة بنسبة 3.4%.

قال Neil Kumar، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي: “خلال ثلاثة أشهر فقط، قدمنا نتائج ناجحة لثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثالثة، مما يثبت دقة علمنا، وتفاني فريقنا، وثقة المرضى والأطباء الذين نخدمهم.”

بلغت إيرادات الشركة السنوية لعام 2025 حوالي 502.1 مليون دولار، مقارنة بـ 221.9 مليون دولار في عام 2024، منها 362.4 مليون دولار من إيرادات المنتجات الصافية. حقق دواء Attruby نموًا بنسبة 35% على أساس ربعي في الإيرادات الصافية للربع الرابع.

أعلنت الشركة خلال الأشهر القليلة الماضية عن نتائج إيجابية لثلاث تجارب سريرية من المرحلة الثالثة. حققت تجربة FORTIFY لدواء BBP-418 الموجهة لعلاج LGMD2I/R9 جميع الأهداف الرئيسية والثانوية، وتخطط BridgeBio لتقديم طلب ترخيص دواء جديد (NDA) في النصف الأول من عام 2026، مع توقعات بإدراج الدواء في السوق الأمريكية بحلول نهاية عام 2026 أو بداية 2027. كما حققت تجربة CALIBRATE لدواء encaleret لعلاج ADH1 جميع الأهداف العلاجية، مع جدول زمني مماثل للتقديم والإدراج. وأخيرًا، حققت تجربة PROPEL 3 لدواء Infigratinib الفموي لعلاج قصر النمو الغضروفي هدفها الرئيسي، وتخطط لتقديم طلب ترخيص دواء جديد في النصف الثاني من عام 2026.

حتى 31 ديسمبر 2025، تمتلك BridgeBio نقدًا وما يعادله من الأوراق المالية بقيمة 587.5 مليون دولار. كما أتمت الشركة إصدار سندات قابلة للتحويل بقيمة 632.5 مليون دولار في يناير 2026.

تمت الترجمة بمساعدة الذكاء الاصطناعي. لمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع على شروط الاستخدام الخاصة بنا.

شاهد النسخة الأصلية

قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.

تسجيلات الإعجاب 1