شركة أجيلنت تكنولوجيز، إنك. (A) تعزز الثقة بأحدث الموافقات

حصلت شركة Agilent Technologies مؤخرًا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على اختبارها PD-L1 IHC 22C3 pharmDx، مما يجعله التشخيص المرافق المعتمد الوحيد للمرضى المصابين بسرطان المبيض، أنابيب فالوب، أو غشاء البريتون الأساسي الذين يعالجون بـ KEYTRUDA. ويعد هذا هو الاستخدام السابع الذي تحصل فيه الأداة التشخيصية على موافقة FDA مع KEYTRUDA. بدأ محلل HSBC سيدهارت ساهو التغطية بتصنيف شراء وسعر مستهدف قدره 180 دولارًا، مشيرًا إلى قيادة شركة Agilent في علوم الحياة والتشخيصات وموقعها القوي لتحقيق نمو مستدام.