أعلنت شركة فاندا للأدوية عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء BYSANTI™ (ميلسابريدون) كعلاج أولي لنوبات اضطراب ثنائي القطب من النوع الأول والفصام لدى البالغين. من المتوقع أن يتوفر الدواء تجاريًا في الربع الثالث من عام 2026 ويحصل على حماية براءة اختراع حتى عام 2044. كما يخضع BYSANTI™ لدراسات سريرية إضافية كعلاج مساعد للاكتئاب الشديد المقاوم للعلاج.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
وافندا للأدوية تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على BYSANTI™
أعلنت شركة فاندا للأدوية عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء BYSANTI™ (ميلسابريدون) كعلاج أولي لنوبات اضطراب ثنائي القطب من النوع الأول والفصام لدى البالغين. من المتوقع أن يتوفر الدواء تجاريًا في الربع الثالث من عام 2026 ويحصل على حماية براءة اختراع حتى عام 2044. كما يخضع BYSANTI™ لدراسات سريرية إضافية كعلاج مساعد للاكتئاب الشديد المقاوم للعلاج.